47 болни деца, които имат нужда от терапия, получиха здравните грижи, които семействата им не можеха да си позволят, чрез Фонда за лечение и рехабилитация на BCause през 2017 година. Средствата, раздадени от Фонда за последната година, са в размер на 32 159 лева и са само от дарения.
Фондът събира дарителски средства и с тях подпомага финансово семейства на деца с нужда от постоянна рехабилитация и за закупуване на помощни средства. Решенията за отпускане на средства от Фонда се взимат от комисия, която заседава два до четири пъти годишно. Средствата се превеждат директно на рехабилитационните центрове.
През 2017 за 21 деца с детска церебрална парализа, две деца с травми на глава след пътни злополуки и едно дете с акушерска пареза е финансирана комплексна рехабилитация в медицински център „Деца с проблеми в развитието” София, „Санус – ДД” София, „Хипократ – КТ” Русе, „М и М Физио” и Диагностичен център Спектър.
За 9 деца с диагноза аутизъм и за две деца с умствена изостаналост е финансирана логопедична и психологична терапия, както и терапия чрез хипербарна оксигенация.
За 2 деца с депресивно разстройство е финансирана терапия с електростимулация (невромодулация) и терапия чрез хипербарна оксигенация.
За едно дете с дислексия е осигурено финансиране за лятна обучителна програма във Фондация „Стела Богомилова”.
На три деца е подпомогнато лечението в рехабилитационни центрове в Полша и Словакия.
6 деца са подпомогнати за закупуване на помощни средства – вертикализатори, терапевтичен стол, катетри, зъбен апарат.
Десетки хора и компании даряват за Фонда за лечение и рехабилитация на BCause, за да могат семействата с ниски доходи да си позволят да осигурят нужната терапия на децата си.
От постоянна рехабилитация се нуждаят децата с детска церебрална парализа (ДЦП), епилепсия, вътрешна хидроцефалия, аутизъм, акушерска пареза, разстройство на експресивната реч, разстройство на психичното развитие, мускулна дистрофия, вродени аномалии.
Клиничната пътека за рехабилитация на деца с ДЦП покрива 10 дни процедури (2 седмици без събота и неделя). За децата с постоянен адрес в София Столична община дофинансира още 10 дни процедури, така че да няма дълги паузи в терапията. За съжаление, децата от провинцията нямат такава привилегия, затова се налага родителите да отделят сериозни средства, с които в обичайния случай не разполагат.
При децата със заболявания, различни от ДЦП, например епилепсия, проблемът е още по-сериозен, защото клиничната пътека е за 1-2 курса рехабилитация годишно, което е крайно недостатъчно.
Помощните средства (инвалидни колички, вертикализатори, триколесни велосипеди, санитарни столове и др.) са друг сериозен проблем. Цената им е изключително висока - от 1500 до 3-4000 лв., а без тях ефектът от рехабилитацията би се компрометирал. Помощни средства в България отпускат социалните служби по места, но те са несъобразени с нуждите на пациентите и често са морално остарели.
Ето информация от някои от семействата, на които сме помогнали през 2017 година:
„Уважаема комисия, за втори път се обръщаме към вас с молба за финансиране. Първия път, когато ни подкрепихте, закупихме на болното си дете вертикализатор, който ползваме и до този момент. Настъпи подобрение и продължаваме да се борим с тежката диагноза ДЦП. Увреждането на детето ни К. води началото си от самото раждане. Борим се със заболяването му от 3-месечен. От половин година посещаваме рехабилитатор на лични разноски. Успяваме да се справим донякъде и сами, но имаме нужда отново от вашата подкрепа, за да продължим и ако е възможно да увеличим процедурите, с цел подобряване още състоянието на момчето ни".
„При лечението на детето се отхвърлят всички терапии, свързани с лекарства. Препоръчва се диета, хипербарна оксигенация, електростимулация и постоянна логопедична терапия, докато се появи реч. От 8 години и половина ходим на частен логопед, защото няма държавен. От стимулацията детето започна да артикулира и казва думички, започна да се опитва да казва и изречения, започна да кара колело, да не плаче без причина. Само за тази стимулация са ни нужни 4500 лв. годишно. Това не се поема от НЗОК. Отново разчитаме на вашата помощ и имаме нужда от подкрепата ви! Благодарим ви!”
„Синът ми е на 11 години и страда от прогресивна мускулна дистрофия. До 7-годишната си възраст той беше безгрижно и весело момче. Неочакваната смърт на баща му отключи тежкото заболяване и задълбочи трагедията на семейството ни. От 2017 год. започнахме лечение със стволови клетки в Турция. От терапията и непрекъснатите рехабилитации започнаха да се възстановяват отделни мускули и движения. Необходима е обаче допълнителна апаратура, с помощта на която да се изправя, да бъде преместван и обслужван. С вертикализатор детето ще е по-самостоятелен и ще се подобри психическата му устойчивост, която вследствие на усложненото му състояние е много нестабилна.”
"... Подкрепихте ни два пъти, първия път закупихме на болното си дете вертикализатор, който ползваме и до момента, втория път насочихме средствата към рехабилитация, която искаме да продължим, заради голяма промяна в положителна посока. Успяваме да се справяме донякъде сами, но имаме нужда от вашата подкрепа, за да увеличим процедурите. В момента сина ни има възход и бихме желали да не спираме процедурите нито за ден.”
Подкрепете ни с онлайн дарение в Платформата.бг
